primer5破解版(在線設計引物) v5.0附激活教程

primer5是一款由加拿大Premier公司推出的引物設計應用軟件，可以方便專業的人員進行PCR、測序引物、雜交探針的設計操作，集合了分為序列編輯窗口（genetank）、引物設計窗口（primer design）、酶切分析窗口（restriction sites）和紋基分析窗口（motif）、引物設計窗口、序列編輯窗口等，可以方便用戶快速得出引物分析的結果。此外，軟件還可以針對模板dna的來源以相應的遺傳密碼規則轉換dna 和氨基酸序列，它有優秀的引物自動搜索功能，同時可進行部分指標的分析，而且容易使用，已被引物設計行業人士認為是一款相當不錯的軟件。本站提供primer5破解版，且附上了軟件的注冊程序，免費激活開啟所有功能，如果你也需要它的幫助，那就快來下載收藏吧。

軟件功能介紹

1、軟件的主要功能分四種，即引物設計、限制性內切酶位點分析、DNA 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三種為其主要功能。此外，該軟件還有一些特殊功能，其中最重要的是設計簡并引物，另外還有序列"朗讀"、DNA 與蛋白序列的互換、語音提示鍵盤輸入等等。
2、還可以針對模板DNA 的來源以相應的遺傳密碼規則轉換DNA 和氨基酸序列。軟件共給出八種生物亞結構的不同遺傳密碼規則供用戶選擇，有纖毛蟲大核(Ciliate Macronuclear)、無脊椎動物線粒體(Invertebrate Mitochondrion)、支原體(Mycoplasma)、植物線粒體(Plant Mitochondrion)、原生動物線粒體(Protozoan Mitochondrion)、一般標準(Standard)、脊椎動物線粒體(Vertebrate Mito-chondrion)和酵母線粒體(Yeast Mitochondrion)。

primer5破解版安裝激活教程

1、在本站下載primer5軟件壓縮包，將其解壓后找到軟件的文件夾，然后打開運行程序


2、打開軟件后按照下圖步驟，記錄下id所指的數字

3、回到所解壓出大文件中，雙擊啟動注冊機程序

4、輸入剛才primer5中所給的數字，點擊獲取激活碼

5、將獲取的激活碼，輸入到程序的“Activation Key”中，然后點擊“ok”

6、下圖即是完成激活了，就可以開啟primer5所用功能的使用了。

軟件使用幫助

一、限制性酶切點分析及基元查找功能
1、其主要功能在主界面上一目了然。限制性酶切點分析及基元查找功能比較簡單，點擊該功能按鈕后，選擇相應的限制性內切酶或基元(如-10 序列，-35 序列等)，按確定即可
2、常見的限制性內切酶和基元一般都可以找到,你還可以編輯或者添加新限制性內切酶或基元
二、引物設計
1、打開DNA序列后點擊按鈕primer，出現“search criteria”窗口，有多種參數可以調整
2、搜索目的(Seach For)有三種選項，PCR 引物(PCR Primers)、測序引物(Sequencing Primers)和雜交探針(Hybridization Probes)
3、搜索類型(Search Type)可選擇分別或同時查找上、下游引物(Sense/Anti-sense Primer，或Both)，或者成對查找(Pairs)，或者分別以適合上、下游引物為主(Compatible with Sense/Anti-sense Primer)。另外還可改變選擇區域(Search Ranges)，引物長度(Primer Length)，選擇方式(Search Mode)，參數選擇(Search Parameters)等等
4、使用者可根據自己的需要設定各項參數。如果沒有特殊要求，建議使用默認設置。然后按search，隨之出現的Search Progress 窗口中顯示Search Completed 時，再按OK，這時搜索結果以表格的形式出現，有三種顯示方式，上游引物(Sense)，下游引物(Anti-sense)，成對顯示(Pairs)。默認顯示為成對方式，并按優劣次序(Rating)排列，滿分為100，即各指標基本都能達標
三、引物點擊
1、點擊其中一對引物，如第1#引物，并把上述窗口挪開或退出，顯示“Peimer Premier”主窗口，所得結果分三部分，
2、模板及產物位置，中間是所選的上下游引物的一些性質，最下面是四種重要指標的分析，包括發夾結構(Hairpin)，二聚體(Dimer)，錯誤引發情況(False Priming)，及上下游引物之間二聚體形成情況(Cross Dimer)
3、當所分析的引物有這四種結構的形成可能時，按鈕由變成，點擊該按鈕，在左下角的窗口中就會出現該結構的形成情況
4、一對理想的引物應當不存在任何一種上述結構，因此最好的情況是最下面的分析欄沒有，只有。值得注意的是中間一欄的末尾給出該引物的最佳退火溫度
四、引物修飾編輯
1、在需要對引物進行修飾編輯時，如在5’端加入酶切位點，可點擊，然后修改引物序列
2、若要回到搜索結果中，則點擊按鈕。如果要設計簡并引物，只需根據源氨基酸序列的物種來源選擇前述的八種遺傳密碼規則，反推至DNA 序列即可
3、對簡并引物的分析不需像一般引物那樣嚴格
4、總之，“Premier”有優秀的引物自動搜索功能，同時可進行部分指標的分析，而且容易使用，是一個相當不錯的軟件

primer5設計引物教程-primer5使用教程

獲得基因序列后，打開primer 5.0

點擊File-new-DNA sequence
粘貼cDNA序列-as is-ok

點primer

點search-調整如圖參數（產物長度一般為100-300，引物長度一般為20左右，視情況調整）

點ok，彈出的新窗口也點Ok

彈出下圖窗口后，先看右邊，根據系統設計的引物進行篩選，優先評分較高的

注：S是上游引物，A是下游引物，sense，anti-sense最好都是None，再細看
①ΔG絕對值小于10
②tm在58左右，正負2度
③GC%在40%-60%
④末端不能是A
⑤不能有連續3個相同的堿基
⑥3’端一定不能有錯配
【篩選原則】：
1、最好hairpin, dimer, false priming 沒有
2、最好是沒有連續相同堿基，如TTT、GGG
3、最好兩個引物之間bp之差小于等于2，
4、產物長度大于100，小于300最好，也可以到400
5、tm在58左右，正負2度
6、一般設計時引物18-22長度，最長不要超過25
7、3’不能以A結尾
8、出現Found時，ΔG絕對值小于10
注：由于基因序列本身的差異，一般很難調到所有原則都滿足，但是可以對系統給出的引物中的前幾對進行調整，盡可能滿足以上原則。
【如何調整】：
以系統給出的第一對引物為例（看框住的地方），雖然系統給出的評分比較高，但是下游引物可能出現發夾結構（Hairpin）和二聚體（Dimer），我們可以嘗試調整一下。
首先點擊左上角的A（Anti-sense），當圖示的引物與A的顏色一直時，表示展示的是Anti-sense，然后把鼠標的光標放在引物的位置左右滑動，調整上下游引物位置。

下圖是從3’往右移動了一個堿基，注意引物的長度會增加（只要是滑動了引物，改變了它的位置，長度就會增加，此時需要刪除多余的堿基，到合適的長度）
點擊Edit Primers，即可刪除多余的堿基

彈出如下窗口后，光標點在①號位置，刪除幾個堿基后，
點擊②號位置Analyze,點擊③號位置ok

應該刪除幾個堿基？滑動之后多了5個堿基，一般是刪除5個，但是下圖我刪除了6個，因為刪除5個后末尾是A，我們在調整的時候可以多刪，也可以少刪，引物長度在合適范圍即可

注意編輯引物時，只能從右邊添加或刪除堿基，如果想在左邊添加或刪除需要通過左右移動堿基的位置。有時候評分不錯的上下游引物也可以調整，以下圖為例，我想刪掉5’端的一個C，降低GC含量

首先把光標放在引物的位置，將引物向后移動一個，看下圖可以觀察到引物向后移動了一個堿基，長度增加了，此時點擊Edit Primers。

刪除6個堿基后點擊Analyze（分析）（刪除幾個堿基視情況而定）

最后的結果

5' CACTGACTGCCAGAAGACC 3'
5' TACTCGTTCCAGGACCACC 3'
【如何導出？先打開一個Excel文件】
點擊Edit-copy-sense primer-粘貼
點擊Edit-copy-Anti sense primer-粘貼

總結：根據系統給出的評分，看前幾對引物是否是理想的引物，大部分情況不會都滿足上述原則，需對前幾對進行調整。（三步結合使用）
一：刪除或添加末端堿基
二：拖動堿基的位置，向前移動一個或多個堿基或向后移動一個或多個堿基
三：點擊Edit Primers，刪除幾個堿基后分析
終極大法：有時候調整了也達不到理想的效果，嘗試耐著性子調整第一對，實在調不了，直接用第一對。
注：Win10系統使用時將輸入法切換為英文，防止軟件彈出。

軟件特色

病理檢測引物設計：可以用在高保區域設計引物
等位基因特效引物：設計專用于擴增某一類相關序列中特定成員的引物
種間交叉引物設計：利用來自多個物種的序列設計擴增引物